Attaché de recherche clinique
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Que vous souhaitiez en apprendre davantage sur le métier et les responsabilités quotidiennes des Attachés de Recherche Clinique, les bonnes pratiques cliniques ou les dernières avancées dans le domaine, notre site est là pour répondre à vos besoins
Cycle d’un essai clinique en 6 étapes
Conception du protocole
Approbation réglementaire
Recrutement des patients
Déroulement de l’essai clinique
Collecte et analyse des données
Rapport et publication
À propos de moi
Je suis un Attaché de Recherche Clinique (ARC) avec six années d’expérience, titulaire d’un Master 2 en biologie. Mon parcours professionnel a débuté en tant qu’Attaché de Recherche Clinique Junior, puis j’ai évolué vers des postes plus seniors. J’ai débuté ma carrière dans le milieu hospitalier, au sein d’une unité de recherche clinique à Paris, où j’ai exercé en tant qu’ARC promoteur. Pendant cette période, j’ai eu l’opportunité de travailler sur diverses études de promotion institutionnelle, couvrant des domaines thérapeutiques variés tels que la médecine interne, la pneumologie et les maladies rares.
Par la suite, j’ai évolué vers des postes de CRA II et Sr CRA I et Sr CRA II au sein de deux grandes CRO (Clinical Research Organization), où j’ai été impliqué dans la gestion de projets pour des laboratoires américains spécialisés en oncologie et hémato-oncologie. Mon expérience s’est étendue à la gestion d’études de phases I, II et III, me permettant ainsi d’acquérir une expertise diversifiée dans le domaine des essais cliniques.
Actuellement, je travaille en tant que Senior Clinical Research Associate (Sr CRA) Freelance indépendant, collaborant avec différentes biotech et grandes entreprises pharmaceutiques. Au cours de ma carrière, j’ai assumé une variété de responsabilités, allant de la sélection des sites à la clôture des centres, en passant par la mise en place et le suivi des études. J’ai également eu l’occasion de participer, tant directement qu’indirectement, à des audits et inspections, contribuant ainsi à garantir le respect des normes réglementaires et des bonnes pratiques cliniques.
Fiche métier pour l'attaché de recherche clinique promoteur
Les Attachés de Recherche Clinique promoteur (ARC promoteur) jouent un rôle crucial dans le développement et la supervision des essais cliniques. Ils agissent en tant qu’intermédiaires entre les laboratoires pharmaceutiques et les centres de recherche. Leur responsabilité principale est de garantir que les essais cliniques sont menés conformément aux protocoles établis et aux réglementations en vigueur.
Compétences requises
- Excellentes compétences en communication et en organisation.
- Solides connaissances des réglementations et des bonnes pratiques cliniques.
- Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
- Attention aux détails et rigueur dans la gestion de la documentation.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de données.
Où exercer?
Les Attachés de Recherche Clinique promoteur exercent principalement dans l’industrie pharmaceutique, les CRO (Clinical Research Organistion), les hôpitaux universitaires et les centres de recherche clinique.
Formation requise
- Diplôme universitaire en sciences de la santé ou domaine connexe.
- Formation spécifique en recherche clinique et/ou expérience professionnelle équivalente.
Principales responsabilités
Planification des Essais Cliniques : Collaborer avec les chercheurs pour élaborer les protocoles d’étude et les documents réglementaires.
Sélection des Sites d’Étude : Identifier et évaluer les centres de recherche potentiels, en s’assurant qu’ils répondent aux critères d’inclusion de l’étude.
Formation des Équipes : Former le personnel des centres d’étude sur les procédures à suivre et sur les exigences de l’étude.
Suivi des Essais Cliniques : Effectuer des visites régulières sur site pour vérifier la conformité aux protocoles, collecter et documenter les données, et résoudre les problèmes rencontrés.
Gestion de la Documentation : Maintenir et mettre à jour les dossiers réglementaires et les bases de données d’étude.
Communication : Servir de point de contact entre les centres d’étude, les chercheurs, les sponsors et les autorités réglementaires.
Assurance Qualité : S’assurer que les processus et les pratiques sont conformes aux bonnes pratiques cliniques (BPC) et aux normes de qualité.
Perspectives de carrière
Les ARC promoteur peuvent évoluer vers des postes de manager des ARC, chef de projet, de coordination d’étude ou d’expertise réglementaire dans l’industrie pharmaceutique ou les CRO.
Fiche métier pour l'attaché de recherche clinique hospitalier
L’Attaché de Recherche Clinique Hospitalier est un professionnel spécialisé dans la gestion et la coordination des essais cliniques menés au sein d’un établissement hospitalier. Son rôle principal est d’assurer le bon déroulement de l’étude clinique en conformité avec les protocoles de recherche, les réglementations en vigueur et les bonnes pratiques cliniques.
Compétences requises
- Connaissance approfondie des réglementations en matière de recherche clinique et des bonnes pratiques cliniques.
- Capacité à travailler de manière autonome et à gérer plusieurs tâches simultanément.
- Excellentes compétences en communication et en relations interpersonnelles.
- Capacité à travailler efficacement en équipe multidisciplinaire.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de données cliniques.
Conditions de travail
- Horaires réguliers de jour, mais peuvent nécessiter une certaine flexibilité en fonction des besoins de l’étude clinique.
- Travail en étroite collaboration avec les équipes médicales et paramédicales de l’établissement hospitalier.
- Possibilité de déplacements occasionnels pour assister à des réunions et des formations.
Formation requise
- Diplôme universitaire en sciences de la santé, en pharmacie, en biologie ou dans un domaine connexe.
- Expérience préalable dans la recherche clinique, de préférence dans un environnement hospitalier, serait un atout.
Principales responsabilités
- Coordination des Essais Cliniques : Organiser et coordonner les activités liées à la mise en place, à la gestion et au suivi des essais cliniques dans le cadre hospitalier.
- Gestion Documentaire : Assurer la gestion et la mise à jour des documents réglementaires et administratifs relatifs aux essais cliniques.
- Recrutement et Suivi des Participants : Participer au recrutement des patients volontaires pour l’étude clinique et assurer leur suivi tout au long de l’étude.
- Formation du Personnel : Former le personnel médical et paramédical impliqué dans l’étude clinique aux procédures et aux protocoles de recherche.
- Communication et Coordination : Assurer la communication entre les différents acteurs impliqués dans l’étude clinique, y compris les investigateurs, les participants, les laboratoires et les autorités réglementaires.
- Gestion des Données : Collecter, saisir et vérifier les données cliniques et les rapports d’observation conformément aux protocoles de recherche.
- Respect des Bonnes Pratiques Cliniques : Veiller à ce que toutes les activités liées à l’étude clinique soient menées en conformité avec les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les réglementations en vigueur.
- Rapports et Analyses : Préparer et soumettre les rapports périodiques sur l’avancement de l’étude clinique ainsi que les analyses statistiques des données recueillies.
Perspectives de carrière
Les ARC hospitaliers peuvent évoluer vers des postes de manager des ARC hospitaliers, chef de projet, de coordination d’étude ou d’expertise réglementaire dans le milieu hospitalier. La conversion en ARC promoteur peut être également envisagée.
Comment devenir attaché de recherche clinique (ARC)
Si vous souhaitez devenir attaché de recherche clinique (ARC), il existe plusieurs voies de formation d’ARC pour acquérir les compétences nécessaires. Idéalement, vous devriez posséder un background scientifique et suivre une formation professionnalisante pour obtenir une certification ou un diplôme reconnu.
Formation professionnelle
De nombreux instituts proposent des formations spécifiquement conçues pour les futurs attachés de recherche clinique. Parmi eux, on peut citer :
- ILV à La Défense
- Médiaxe
- Sup Santé
- Formatis
Diplômes Universitaires (DU)
De nombreuses universités françaises proposent des Diplômes universitaires (DU) en recherche clinique, offrant une formation académique complète dans ce domaine. Cependant, si vous préférez une formation en alternance, vous pouvez envisager de vous inscrire à un master universitaire.
Masters universitaires en alternance
Plusieurs universités proposent des programmes de Master en recherche clinique en alternance, offrant une combinaison de cours théoriques et d’expérience pratique en entreprise. Ces programmes vous permettent de développer vos compétences tout en acquérant une expérience concrète dans le domaine de la recherche clinique. Quelques exemples d’universités proposant des masters en recherche clinique en alternance sont :
- Université de Poitiers
- Université de Montpellier
- Université Paris Saclay
Ressources et boites à outils
Vous trouverez sur notre site une variété de ressources utiles pour les Attachés de Recherche Clinique (ARC), visant à faciliter leur travail et à enrichir leurs connaissances professionnelles :
Outils pour les ARC
Nous partageons avec vous des outils spécialement conçus par des ARCs pour les ARCs, visant à optimiser leurs tâches opérationnelles. Cela comprend des tableaux de suivi pour le monitoring des études cliniques, des applications pour l’organisation de leur travail, ainsi que des applications pour gérer les priorités quotidiennes.
Bibliothèque d’ebooks
Explorez notre bibliothèque d’ebooks gratuits, offrant un accès à une multitude de ressources éducatives et informatives. Ces ebooks couvrent une variété de sujets liés à la recherche clinique, allant des bonnes pratiques cliniques aux compétences en gestion de projet, en passant par les dernières avancées technologiques dans le domaine médical.
Liens utiles
Accédez à une sélection de liens vers d’autres sites et ressources en ligne pertinents pour les ARC. Que ce soit des organisations professionnelles, des bases de données médicales, ou des forums de discussion, ces liens peuvent être une source précieuse d’informations et de réseautage pour les professionnels de la recherche clinique.
Conseils, astuces et études de cas
Dans notre blog dédié aux Attachés de Recherche Clinique (ARC), vous trouverez une mine d’informations couvrant divers aspects de ce métier passionnant sous forme d’articles et Ebooks, ainsi que des conseils pratiques pour ceux qui envisagent de se lancer dans cette carrière prometteuse.
Articles sur le métier d’Attaché de Recherche Clinique :
Découvrez tout ce que vous devez savoir sur le métier d‘Attaché de Recherche Clinique, y compris les opportunités d’emploi, les stages disponibles, et les salaires moyens dans différents pays et régions. Nous explorons également les avantages et les inconvénients de cette profession, vous aidant ainsi à prendre des décisions éclairées sur votre carrière.
Réglementation et Bonnes Pratiques Cliniques :
Restez à jour sur les réglementations internationales et locales qui régissent la conduite des essais cliniques. Nos articles fournissent des conseils pratiques pour assurer le respect des bonnes pratiques cliniques, essentiels pour garantir l’intégrité des données et la sécurité des patients.
Tendances et avancées en recherche clinique :
Plongez dans les tendances actuelles et les avancées technologiques en recherche clinique. Nous examinons les méthodologies émergentes, les nouvelles technologies et les études de cas pour vous tenir informé des dernières avancées dans le domaine.
Que vous cherchiez des informations sur les salaires des ARC, des opportunités d’emploi à Paris, en Suisse, à Lyon, Bordeaux ou Toulouse, ou des conseils pour réussir dans ce domaine, notre blog est là pour répondre à vos besoins et vous accompagner dans votre parcours professionnel.
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FAQ
Comment devenir attaché de recherche clinique ?
Pour devenir Attaché de Recherche Clinique (ARC), vous pouvez suivre ces étapes : obtenir une formation académique pertinente, acquérir de l’expérience pratique, suivre une formation spécifique en recherche clinique, développer des compétences clés, rechercher des opportunités d’emploi, réseauter dans le domaine, et poursuivre le développement professionnel.
pourquoi devenir attaché de recherche clinique ?
Devenir Attaché de Recherche Clinique offre l’opportunité de contribuer activement à la recherche médicale et pharmaceutique, en participant à des études cliniques visant à améliorer les traitements, les médicaments et les soins de santé. C’est une carrière stimulante qui permet d’allier intérêt pour les sciences de la santé, travail sur le terrain et impact positif sur la santé des patients.
Combien de temps dure généralement le poste d'Attaché de Recherche Clinique junior ?
En général, le poste d’Attaché de Recherche Clinique junior peut durer entre 18 mois et 36 mois. Cependant, la durée exacte dépend de la capacité de l’ARC à gagner en autonomie et à apprendre rapidement. Il n’y a pas de règles fixes, et la progression professionnelle peut varier en fonction des compétences et de l’expérience de chaque individu.
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